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支原體清除試劑（1000X）使用說明

名稱：支原體清除試劑（1000X）貨號：WS-ZM001/WS-ZM002規(guī)格：200ul/5*200ul產(chǎn)品描述支原體污染是細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域的一個普遍性問題，實驗室細(xì)胞系支原體污染的平均比例為30-60%。支原體直徑約為0.1-0.3μm，且具有變形能力，可透過常見的過濾頭（0.22-0.45μm），因此常規(guī)的過濾除菌的方法不能將其去除，細(xì)胞常用的抗生素（青霉素、鏈霉素）也對支原體無效。支原體可通過細(xì)胞系之間交叉污染，操作人員的口腔、皮膚造成污染，或者血清等添加物而帶入污染。支...

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GIBCO新型二代羊水培養(yǎng)基(貨號:11269-016)現(xiàn)貨供應(yīng)

缺貨已久的gibco羊水培養(yǎng)基，國內(nèi)終于有現(xiàn)貨啦！GIBCO新型二代羊水培養(yǎng)基(貨號:11269-016)現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱:LifeAmnioMAX-IICompleteMedium(貨號:11269-016)品牌:GIBCO庫存:現(xiàn)貨,干冰+順豐發(fā)貨規(guī)格:100ML我們提供的GIBCO新型二代羊水培養(yǎng)基為美國原裝貨號：11269-016規(guī)格：100ml廠商：Invitrogen羊水細(xì)胞培養(yǎng)(成套培養(yǎng)基、液體)AminoMAXTMC100CompleteMedium,(sys...

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DT40雞淋巴瘤細(xì)胞介紹

DT40雞淋巴瘤細(xì)胞介紹DT40是來自HylineSC雞法氏囊淋巴細(xì)胞株經(jīng)鳥類白血病病毒誘導(dǎo)建株的。原始淋巴瘤用羅氏相關(guān)病毒1(RAV-1)感染出生１天的小雞得到。法氏囊中生成的腫瘤制成細(xì)胞懸液后通過靜脈注射輸入同基因型的受體小雞。經(jīng)過一次體內(nèi)移植后，建立了DT40細(xì)胞株。這株細(xì)胞包含的前病毒基因整合在c-myc原癌基因的上游，表達的c-mycRNA水平較高。它缺少一個正常c-myc基因，但含有兩個拷貝ALV去調(diào)控的myc基因。這株細(xì)胞保留了重排免疫球蛋白輕鏈基因(IgL)的...

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無外泌體血清：科學(xué)研究與醫(yī)療應(yīng)用的新前沿

無外泌體血清是一種經(jīng)過特殊處理以去除所有外泌體的血清產(chǎn)品。外泌體是細(xì)胞分泌至血液的納米級囊泡，它們攜帶有蛋白質(zhì)、核酸等生物活性分子，對細(xì)胞間的通信具有重要作用。然而，在進行某些精確的實驗研究或特定的醫(yī)療應(yīng)用時，外泌體的存在可能會干擾結(jié)果的解釋和疾病的治療。因此，開發(fā)無外泌體血清成為科研和臨床的一大需求。血清的制備過程通常涉及使用高速離心、超濾或大小排阻色譜等物理方法，有時結(jié)合化學(xué)試劑處理，目的是從血清中移除外泌體。這一處理過程在保證血清中其他成分穩(wěn)定性的同時，能夠有效清除包括...

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胎牛血清是細(xì)胞培養(yǎng)中的關(guān)鍵營養(yǎng)來源

在生物醫(yī)學(xué)研究和臨床應(yīng)用中，細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)起著至關(guān)重要的作用。而胎牛血清（FetalBovineSerum,FBS）作為細(xì)胞培養(yǎng)中常用的添加物，其質(zhì)量直接影響著細(xì)胞的生長和實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。這是從胎牛血液中提取的血清，經(jīng)過嚴(yán)格的過濾和熱處理，以消除潛在的病原體和抗體。它富含各種生長因子、激素、礦物質(zhì)、維生素和其它營養(yǎng)成分，能夠為細(xì)胞提供必需的營養(yǎng)和促進細(xì)胞生長和繁殖。使用胎牛血清時，需要注意以下幾點：1、選擇優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品：血清的質(zhì)量因生產(chǎn)廠家和生產(chǎn)工藝而異。選擇經(jīng)過嚴(yán)格檢測和認(rèn)證的...

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細(xì)胞培養(yǎng)過程常見問題集錦

細(xì)胞培養(yǎng)過程中出現(xiàn)死亡的原因及解決方法？可能原因：1、培養(yǎng)箱內(nèi)無CO2；2、培養(yǎng)箱內(nèi)溫度波動太大；3、細(xì)胞凍存或復(fù)蘇過程中損傷；4、培養(yǎng)液滲透壓不正確；5、培養(yǎng)液中有毒代謝產(chǎn)物堆積。解決方法：1、檢測培養(yǎng)箱內(nèi)CO2；2、檢查培養(yǎng)箱內(nèi)溫度；3、取新的保存細(xì)胞種；4、檢測培養(yǎng)液滲透壓；5、換入新鮮培養(yǎng)液。細(xì)胞培養(yǎng)生長不好的原因及解決方法？可能原因：1、細(xì)胞本身的狀態(tài)細(xì)胞傳代次數(shù)多，細(xì)胞老化；細(xì)胞的接種量：接種量過低，細(xì)胞生長緩慢；細(xì)胞傳代時間過晚：細(xì)胞中毒，影響傳代后的細(xì)胞生長；...

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體外構(gòu)建耐藥株細(xì)胞的基本原理

體外構(gòu)建耐藥株細(xì)胞的基本原理是，細(xì)胞與低劑量的藥物長期接觸，引起細(xì)胞本身藥物化學(xué)過程的改變，細(xì)胞膜上出現(xiàn)Pgp糖蛋白，使細(xì)胞逐漸對藥物耐受，隨著藥物濃度的遞增，其耐受程度逐漸加強。目前已知的體外建立耐藥細(xì)胞株主要有以下幾種方式：大劑量藥物沖擊法、藥物濃度遞增法、藥物濃度遞增與大劑量藥物沖擊相結(jié)合法、轉(zhuǎn)基因結(jié)合藥物篩選法等。藥物濃度遞增法和大劑量藥物沖擊法是臨床建立腫瘤細(xì)胞化療耐藥模型的常用方法。

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如何構(gòu)建體外耐藥細(xì)胞？

腫瘤細(xì)胞耐藥的產(chǎn)生是一個復(fù)雜的過程，它的機制廣泛牽涉到藥物代謝學(xué)、病理學(xué)、生理學(xué)等多個學(xué)科，這就決定了腫瘤細(xì)胞對化療藥物產(chǎn)生耐藥的機制是復(fù)雜的，因此體外建立化療藥物耐藥細(xì)胞株仍然是研究腫瘤細(xì)胞耐藥機制的重要方法。體外構(gòu)建耐藥株細(xì)胞的基本原理是，細(xì)胞與低劑量的藥物長期接觸，引起細(xì)胞本身藥物化學(xué)過程的改變，細(xì)胞膜上出現(xiàn)Pgp糖蛋白，使細(xì)胞逐漸對藥物耐受，隨著藥物濃度的遞增，其耐受程度逐漸加強。目前已知的體外建立耐藥細(xì)胞株主要有以下幾種方式：大劑量藥物沖擊法、藥物濃度遞增法、藥物濃...

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